Jakość życia osób żyjących z HIV i chorych na AIDS – cz. I
Magdalena Ankiersztejn-Bartczak

W artykule przedstawiam wyniki zrealizowanych w 2008 r. badań przeprowadzonych wśród osób zakażonych wirusem HIV. Ich celem była analiza cech społeczno-demograficznych osób seropozytywnych, zebranie informacji o jakości życia z wirusem i sytuacji społecznej. W części pierwszej prezentuję cechy demograficzne osób seropozytywnych, a także ilościowe dane ilustrujące odpowiedzi na pytania: Jak długo badani wiedzą o swoim zakażeniu i w jaki sposób się o nim dowiedzieli? Komu powiedzieli o swoim zakażeniu i jaka była reakcja? Badania sfinansowano ze środków Urzędu Miasta stołecznego Warszawy.

Świat od 25 lat próbuje stawić czoła epidemii HIV. W Polsce pierwsze przypadki rozpoznano w latach 1985-1986. Po początkowej bezradności i obserwacji stale pogarszającego się stanu zdrowia pacjentów zaczęto stosować leczenie antyretrowirusowe. Lek AZT wydłużał życie, ale o pół roku. Przełom nastąpił w 1996 r., kiedy wprowadzono do powszechnego stosowania inhibitory proteazy stosowane w połączeniu z dwoma lekami należącymi do innych grup. Dzięki temu sposobowi leczenia w krajach, w których jest ono dostępne, także w Polsce, zmniejszyła się znacznie liczba zachorowań na schorzenia związane z zakażeniem HIV, zmniejszyła się liczba śmierci powodowanych przez wirus. Obecnie zakażenie HIV stało się schorzeniem przewlekłym, którego przebieg można spowolnić znacznie dzięki stosowanym lekom.

Badania – metoda i próba

Do przeprowadzenia badań została zastosowana jedna z najpopularniejszych metod badań społecznych jaką jest sondaż. Dane gromadzono za pośrednictwem wywiadów – skonstruowano kwestionariusz wywiadu zbudowany z pytań zamkniętych dotyczących cech demograficznych badanych osób oraz ich życia z wirusem. W badaniu wzięło udział 150 osób zakażonych. Wywiady zostały przeprowadzone w październiku i listopadzie 2008 r. na terenie Warszawy. Prowadzone były również indywidualne rozmowy z przedstawicielami organizacji pozarządowych działających na rzecz osób żyjących z HIV/AIDS. Badanie było anonimowe i dobrowolne. (...)